產品展示
  • 基泰 注射用胸腺法新
  • 注射用鹽酸克林黴素
  • 注射用胸腺法新
  • 注射用左卡尼汀
  • 注射用胸腺五肽
聯繫方式

郵箱:[email protected]

電話:0898-68635601

傳真:0898-68652226

公司公告

關於簽訂《技術轉讓合同》暨關聯交易的公告

2019-07-18 09:35      点击:
 證券代碼:002693    證券簡稱:雙成藥業    公告編號:2019-042


           海南双成药业股份有限公司

    关于签订《技术转让合同》暨关联交易的公告

  本公司及董事會全體成員保證信息披露內容的真實、準確和完整,沒有虛

假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  一、关联交易概述

  1、基本情况

  海南双成药业股份有限公司(以下简称“公司”)及控股子公司宁波双成药

业有限公司(以下简称“宁波双成”)与公司关联方宁波守正药物研究有限公司

(以下简称“宁波守正”)簽訂《技術轉讓合同》,合同的總金額爲人民幣

1,920.00 万元:

(1)寧波守正將其擁有普瑞巴林膠囊項目的專有技術轉讓給公司,公司受讓

並支付相應的轉讓費人民幣 880.00 萬元;

(2)寧波守正將其擁有鹽酸美金剛片項目的專有技術轉讓給寧波雙成,寧波

雙成受讓並支付相應的轉讓費人民幣 1,040.00 萬元。

  2、寧波守正的股東爲寧波雙全股權投資合夥企業(有限合夥) 以下簡稱“宁

波双全”)及張立萍女士。寧波雙全的合夥人爲王成棟先生及張立萍女士。張立

萍女士爲公司實際控制人王成棟先生之配偶、Wang Yingpu 先生之母親。根據《深

圳證券交易所股票上市規則》的相關規定,該交易事項構成關聯交易。

  3、本次關聯交易已經公司第三屆董事會第二十八次會議、第三屆監事會第

十九次會議審議通過,關聯董事王成棟先生及 Wang Yingpu 先生均迴避表決,公

司獨立董事均事前認可了本次關聯交易,並對本次關聯交易發表了獨立意見。

  本次關聯交易在董事會的決策權限內,無需提交股東大會審議不構成《上市

公司重大資產重組管理辦法》規定的重大資產重組,亦不需要經過有關部門批准。

  二、关联方基本情况

   1、公司名称:宁波守正药物研究有限公司

                  1

   2、統一社會信用代碼:91330201MA284FXK41

   3、类型:有限责任公司

   4、住所:寧波杭州灣新區興慈一路 290 號 1 號樓 206-7 室

   5、法定代表人:张立萍

   6、注册资本:叁仟万元整

   7、經營範圍:藥物研究與試驗發展及技術開發、技術轉讓、技術諮詢、技

  術服務;信息諮詢(不含中介服務);自營和代理各類貨物和技術的進出口,

  但國家限定經營或禁止進出口的貨物和技術除外。(依法須經批准的項目,

  经相关部门批准后方可开展经营活动)

   8、成立時間:2017 年 02 月 22 日

   9、主要股東:寧波雙全股權投資合夥企業(有限合夥)持股 99%,張立萍

女士持股 1%。

   10、關聯關係:寧波守正的股東爲寧波雙全及張立萍女士。寧波雙全的合

夥人爲王成棟先生及張立萍女士。張立萍女士爲公司實際控制人王成棟先生之配

偶、Wang Yingpu 先生之母親。因此,寧波守正符合《深圳證券交易所股票上市

規則》第 10.1.3 條對關聯法人的規定。

   11、寧波守正最近一期的主要財務數據:截至 2019 年 6 月 30 日,寧波守

正的總資產爲 127,392,932.13 元,淨資產爲 22,752,708.74 元,淨利潤爲

-3,547,429.52 元。以上數據未經審計。

  三、关联交易标的基本情况

  (一)普瑞巴林胶囊

   普瑞巴林膠囊仿製藥在美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“FDA”)的 ANDA

(簡化新藥申請),目前在 OGD/CDER(仿製藥辦公室/藥品審評中心)處於審評

后期阶段 。

  普瑞巴林是神經遞質 GABA(Y-氨基丁酸)的一種類似物,爲加巴噴丁的後

續產品,目前是治療神經性疼痛的一線用藥。2004 年 12 月, FDA 首次批准普瑞

巴林用於糖尿病患者外周神經痛和帶狀皰疹後遺神經痛治療; 2005 年 6 月,普

瑞巴林批准作爲治療部分性癲癇發作的輔助治療藥物;2007 年 6 月,普瑞巴林繼

                    2

續被 FDA 批准成爲首個治療纖維肌痛綜合徵的藥物;2012 年 6 月,FDA 批准普

瑞巴林成爲首個用於治療脊髓損傷所致神經痛的藥物。截止目前爲止,普瑞巴林

已被 FDA 批准的適應症包括成年人部分性發作糖尿病患者外周神經痛、帶狀皰

疹後遺神經痛、和肌纖維痛和脊髓損傷引起的神經病理性疼痛的輔助治療。

  在美國市場,普瑞巴林膠囊是治療一線用藥,在國內市場普瑞巴林膠囊 2017

年進入國家醫保乙類。根據銀信資產評估有限公司出具的《海南雙成藥業股份有

限公司收購寧波守正藥物研究有限公司普瑞巴林膠囊仿製藥專有技術所涉及的

普瑞巴林膠囊仿製藥專有技術所有權價值評估報告》【銀信評報字(2019)滬第

0720 號】(以下簡稱《評估報告》),本次評估採用成本法對交易標的在評估基準

日 2019 年 6 月 30 日進行評估,普瑞巴林膠囊仿製藥專有技術所有權賬面值爲

797.93 萬元,評估值爲 883.00 萬元。

  (二)盐酸美金刚片

  寧波守正已向美國 FDA 遞交了鹽酸美金剛片仿製藥 ANDA 申請,目前處於完

整性审查阶段。

  鹽酸美金剛片是一種治療中重度至重度阿爾茨海默型老年癡呆症的藥品。

  鹽酸美金剛片首個仿製藥由美國普克於 2014 年初提交 ANDA 申請,歷時兩年

申請獲批。根據銀信資產評估有限公司出具的《寧波雙成藥業有限公司收購寧波

守正藥物研究有限公司鹽酸美金剛片仿製藥專有技術所涉及的鹽酸美金剛片仿

製藥專有技術所有權價值評估報告》【銀信評報字(2019)滬第 0719 號】(以下

簡稱《評估報告》),本次評估採用成本法對交易標的在評估基準日 2019 年 6 月

30 日進行評估,鹽酸美金剛片仿製藥專有技術所有權賬面值爲 926.55 萬元,評

估值为 1,042.00 万元。

  (三)其他

  上述全部項目不存在質押或者其他第三人權利、不存在涉及有關資產的重大

爭議、訴訟或仲裁事項、不存在查封、凍結等司法措施等事項。

  四、交易的定价政策及定价依据

  本次關聯交易系在銀信資產評估有限公司出具《評估報告》的基礎上經雙方

                   3

共同協商確定,遵循自願、公平合理、協商一致的原則,不得損害公司及全體股

东的利益。

  五、交易协议的主要内容

  5-1 普瑞巴林胶囊

  受让方(甲方):海南双成药业股份有限公司

  让与方(乙方):宁波守正药物研究有限公司

  
查看公告全文...

上一篇:關於公司通過美國FDA現場檢查的公告
下一篇:獨立董事關於簽訂《技術轉讓合同》暨關聯交易的事前認可意見